| 疾患 | 結果変数 | 効果 | 有意な因子 | 文献 | 注釈 | PMID◎ | UI◎ |
| 自己免疫性肝炎 | 生存 | 診断時のLCの有無は予後に影響を与えない。10年生存率約90%。 | Roberts SK, et al.: Gastroenterology 1996; 110:848-57. | 8608895 | 96177739 | ||
| 自己免疫性肝炎 | 肝移植 | 予後良好 | ANA陽性 | Czaja AJ, et al.: Dig Dis Sci 1997; 42:1688-96. | ANA陽性患者はDR4陽性者が多い。ANAパターンは関連なし。 | 9286235 | 97432336 |
| 自己免疫性肝炎 | ステロイド減量後の再燃 | 抗asialoglycoprotein抗体陽性の場合ステロイド減量後の再燃が多い。ANA,ASMAは関係なし。 | Czaja AJ, et al.: Dig Dis Sci 1996; 41:1733-40. | 8794787 | 96387252 | ||
| 自己免疫性肝炎 | 生存 | 予後不良 | 抗アクチン抗体陽性 | Czaja AJ, et al.: Hepatology 1996; 24:1068-73. | 8903377 | 97060342 | |
| アルコール性肝硬変 | 生存と静脈瘤出血 | 予後不良 | Hepatic venous pressure gradient (HVPG) | Stanley AJ, et al.: Qjm 1998; 91:19-25. | 9519209 | 98179733 | |
| アルコール性肝硬変 | 出血、生存 | 初診1年後の門脈圧 | Vorobioff J, et al.: Gastroenterology 1996; 111:701-9. | 8780575 | 96374284 | ||
| アルコール性肝硬変 | 生存 | ChE, アルブミン、静脈瘤の大きさ | Zimmerer J, et al.: Z Gastroenterol 1996; 34:421-7. | Child分類よりもこれら三つの因子による予後指数のほうが優れている。 | 8776835 | 96373129 | |
| アルコール性肝疾患 | 生存 | 予後不良 | TNF-soluble receptors (TNFsRs)の内p55の血清レベルが高い、TNFsRp75/ TNFsRp55比が低い | Naveau S, et al.: J Hepatol 1998; 28:778-84. | 対象は脂肪肝から肝硬変、アルコール性肝炎までを含む | 9625312 | 98286976 |
| アルコール性肝炎 | 生存 | 予後良好 | Prednisolone投与、多核白血球数が多くない、肝組織での多核白血球浸潤が軽度 | Mathurin P, et al.: Gastroenterology 1996; 110:1847-53. | 8964410 | 96239692 | |
| アルコール性肝炎 | 生存 | 入院時のヘパプラスチンテスト、末梢血白血球数、年齢、血清クレアチニン濃度 | Kumashiro R, et al.: Alcohol Clin Exp Res 1996; 20:383A-6A. | 8986243 | 97139642 | ||
| B型慢性肝炎 | 生存、合併症 | 予後良好 | IFN-αによる治療 | Lau DT, et al.: Gastroenterology 1997; 113:1660-7. | 9352870 | 98012919 | |
| B型肝硬変 | 生存、HCC発生 | 予後良好 | IFN-αによる治療、HBsAgの消失 | Fattovich G, et al.: Am J Gastroenterol 1998; 93:896-900. | 9647014 | 98309229 | |
| B型肝硬変 | 生存 | 予後良好 | ALT正常化、年齢が若い | Fattovich G, et al.: Hepatology 1997; 26:1338-42. | IFN治療によるALT正常化とHBeAg陰性化は良好な予後と関係あり | 9362381 | 98026704 |
| B型肝硬変 | 生存 | 予後不良 | 年齢が高い、血清アルブミン低値、血小板数低値、脾腫、ビリルビン高値、HBeAg陽性 | Realdi G, et al.: J Hepatol 1994;21:656-66. | 7814813 | 95114322 | |
| C型慢性肝炎 | IFN治療効果 | 著効 | 治療開始後2週目のHCVRNA陰性化 | Kagawa T, et al.:Am J Gastroenterol 1998;93:192-6. | 9468240 | 98127758 | |
| C型慢性肝炎 | IFN治療効果 | 治療効果あり | HLA DR2 | Almarri A, et al.: Hum Immunol 1998; 59:239-42. | 9568799 | 98227750 | |
| C型慢性肝炎 | IFN治療効果 | 治療終了時の著効 | 肝組織の線維化(Stage)、鉄、脂肪化 | Kaserer K, et al.: Histopathology 1998; 32:454-61. | 9639122 | 98300993 | |
| C型慢性肝炎 | IFN治療効果 | 著効 | 肝組織Stage、HCVRNA量 | Kim SR, et al.: Pathol Int 1998; 48:215-20. | 治療終了後1年後のHCVRNA陰性を著効としている。 | 9589490 | 98251395 |
| C型慢性肝炎 | IFN治療効果 | 著効 | IFN投与開始後2週目の血清HCVRNA消失 | Yamaji K, et al.: J Clin Gastroenterol 1998; 26:193-9. | 9600368 | 98260995 | |
| C型慢性肝炎 | IFN治療効果 | 無効 | 有症状のクリオグルブリン血症 | Adinolfi LE, et al.: Eur J Gastroenterol Hepatol 1997; 9:1067-72. | 9431896 | 98092193 | |
| C型慢性肝炎 | IFN治療効果 | 著効 | HCV genotype、投与期間 | Bellobuono A, et al.: Eur J Gastroenterol Hepatol 1997; 9:1169-77. | IFN-αを6ヶ月から12ヶ月週3回投与。1bの場合は高用量で長期間投与すべき。 | 9471022 | 98131820 |
| C型慢性肝炎 | IFN治療効果 | 著効 | 治療開始時のHCVRNA量、治療開始後のHCVRNA陰性化 | Wada M, et al.: J Interferon Cytokine Res 1997; 17:707-12. | ALTの正常化は予後の指標にならない | 9402109 | 98063701 |
| C型慢性肝炎 | IFN治療効果 | 著効 | ANAなどの自己抗体陽性は関連無し | Wada M, et al.: Intern Med 1997; 36:248-54. | 9187562 | 97331230 | |
| C型慢性肝炎 | IFN治療効果 | 著効 | IFN治療開始後2週目のHCVRNA陰性化>治療開始前のHCVRNA量>IFN治療開始後4週目のHCVRNA陰性化の順に強い因子 | Kakumu S, et al.: J Gastroenterol Hepatol 1997; 12:468-72. | 9195406 | 97338846 | |
| C型慢性肝炎 | IFN治療効果 | 著効 | 治療開始後12週目のHCVRNA陰性化 | Tong MJ, et al.: Hepatology 1997; 26:1640-5. | IFN-α2bを6ヶ月投与。 | 9398010 | 98058619 |
| C型慢性肝炎 | IFN治療効果 | 著効 | 治療終了後2週目の肝細胞内マイナス鎖HCVRNAが検出されない | Tomimatsu M, et al.: J Gastroenterol Hepatol 1997; 12:629-32. | 9407324 | 98071215 | |
| C型慢性肝炎 | IFN治療効果 | 著効 | 治療開始前のHCVRNA量、治療後早期のHCVRNAの消失 | Kato J, et al.: J Clin Gastroenterol 1997; 25:525-8. | 9412970 | 98074450 | |
| C型慢性肝炎 | IFN治療効果 | 著効 | 治療開始前のHCVRNA量。NS5A領域の変異は関係なし。 | Khorsi H, et al.: J Hepatol 1997; 27:72-7. | フランスと日本のHCV 1bの相違? | 9252076 | 97394358 |
| C型慢性肝炎 | IFN治療効果 | 著効 | Anti-HCV IgM抗体低値 | Tabone M, et al.: Eur J Gastroenterol Hepatol 1997; 9:287-91. | Anti-HCV IgM抗体価とHCVRNA量は有意な相関あり | 9096432 | 97250594 |
| C型慢性肝炎 | IFN治療効果 | 著効 | IFN治療開始後2週目のHCVRNA陰性化 | Toyoda H, et al.: Eur J Gastroenterol Hepatol 1997; 9:245-9. | 9096424 | 97250586 | |
| C型慢性肝炎 | IFN治療効果 | 著効 | IFN治療開始後3ヶ月までのHCVRNA陰性化とALT正常化 | Marcellin P, et al.: Eur J Gastroenterol Hepatol 1997; 9:237-8. | 9096422 | 97250584 | |
| C型慢性肝炎 | IFN治療効果 | 著効 | 肝細胞あたりのウイルス量が少ない, 年齢が若い, セロタイプあるいはゲノタイプが1ではない | Schlaak JF, et al.: J Hepatol 1997; 27:917-21. | 9382981 | 98043329 | |
| C型慢性肝炎 | IFN治療効果 | クリオグロブリン血症はIFN治療効果に影響無し | Polzien F, et al.: J Hepatol 1997; 27:63-71. | 9252075 | 97394357 | ||
| C型慢性肝炎 | IFN治療効果 | 著効 | ゲノタイプ2a/2b,低ウイルス量、腹腔鏡で表面平滑/組織でBridging Necrosisがない初期 | Ohkawa K, et al.: Gastrointest Endosc 1997; 45:168-75. | 9041004 | 97193413 | |
| C型慢性肝炎 | IFN治療効果 | 著効 | 組織学的ステージ、Genotypeは関連あるが、高用量のIFNは関連無し。 | Tassopoulos NC, et al.: Am J Gastroenterol 1996; 91:1734-8. | 8792690 | 96384830 | |
| C型慢性肝炎 | IFN治療効果 | 著効 | IFN治療終了時の肝HCVRNA陰性 | Kondo M, et al.: J Gastroenterol Hepatol 1996; 11:236-40. | 8742919 | 96303069 | |
| C型慢性肝炎 | IFN治療効果 | 著効 | ゲノタイプ2,3 | Hopf U, et al.: J Hepatol 1996; 24:67-73. | ゲノタイプ1に比較して約2倍の著効率 | 8836892 | 96433913 |
| C型慢性肝炎 | IFN治療効果 | 著効 | NS5A領域の変異 | Kurosaki M, et al.: Hepatology 1997;25:750-3 | IFN-β、ゲノタイプ1b | 9049230 | 97201444 |
| C型慢性肝炎 | IFN治療効果 | 著効 | NS5A領域の変異 | Enomoto N, et al.: N Eng J Med 1996;334:77-81 | IFN‐α、ゲノタイプ1b | 8531962 | 96127954 |
| C型慢性肝炎 | 組織学的進展 | 予後不良 | 大酒、HBVの感染 | Shev S, et al.: Liver 1997; 17:215-23. | 組織学的にMinimal〜MildのCH Cを対象 | 9387912 | 98047105 |
| C型慢性肝炎 | HCC発生 | HCV genotypeは関連無し | Benvegnu, et al.: Hepatology 1997; 25:211-5. | LCCも含む。臨床経過とHCV genotypeに関連無し。 | 8985292 | 97138266 | |
| C型慢性肝炎 | 肝硬変への進展 | 予後不良 | 血漿α1アンチトリプシン低値、大酒、若年 | Verbaan H, et al.: J Viral Hepat 1998; 5:43-51. | HCV感染率の低い地域での調査 | 9493516 | 98152510 |
| C型慢性肝炎 | 肝硬変への進展 | 予後不良 | 肝組織のGradeとStageの高いもの | Yano M, et al.: Hepatology 1996; 23:1334-40. | 8675148 | 96243150 | |
| C型肝硬変 | Decompensation, HCC発生 | 予後不良 | IFN治療を受けていないこと、LCの合併症があること | Serfaty L, et al.: Hepatology 1998; 27:1435-40. | 9581703 | 98240835 | |
| C型肝硬変 | 生存 | IFN治療群の5年生存率と未治療群の5年生存率は96%、95%である | Fattovich G, et al.: Gastroenterology 1997; 112:463-72. | 9024300 | 97176761 | ||
| HCV感染者 | 垂直感染 | 高危険群 | 母親の血清ALT高値 | Xiong SK, et al.: J Obstet Gynaecol Res 1998; 24:57-61. | 9564107 | 98225267 | |
| HCV感染者 | 生存 | HCV感染後20年間の肝疾患死亡率は10%以下 | Alter HJ, et al.: Hepatology 1997; 26:29S-33S. | 献血者での調査 | 9305660 | 97449191 | |
| HCV感染者 | 治癒 | HCV感染後早期にHVR1に対する抗体が陽性になりその後陰性化するのは一過性感染。 | Zibert A, et al.: Hepatology 1997; 25:1245-9. | CHCとなる例は持続的にHVR1に対する抗体が陽性 | 9141445 | 97286278 | |
| 肝細胞癌 | 生存 | 病気の無い生存 | Child分類, AST, γ-GTP, AFP, 腫瘍数, 切除マージンの幅, 術前化学塞栓療法, 手術施行チームの経験 | Lise M, et al.: Cancer 1998; 82:1028-36. | 9506346 | 98165169 | |
| 肝細胞癌 | 切除術後の生存 | HCC組織のリンパ球浸潤の強いものが予後良 | Wada Y, et al.: Hepatology 1998; 27:407-14. | 浸潤リンパ球の主体はT細胞 | 9462638 | 98122470 | |
| 肝細胞癌 | 切除術後の生存 | 予後不良 | 切除HCCのp53変異 | Honda K, et al.: Br J Cancer 1998; 77:776-82. | 9514057 | 98172990 | |
| 肝細胞癌 | 生存 | 肝膿瘍として発見されるHCCの予後は悪い。平均生存期間3.5ヶ月。 | Yeh TS, et al.: Clin Infect Dis 1998; 26:1224-6. | 9597257 | 98259545 | ||
| 肝細胞癌 | 生存 | LCの重症度、腫瘍数、AFP | Castellano L, et al.: J Hepatol 1997; 27:862-70. | PEITを受けたLC合併HCC患者が対象 | 9382974 | 98043322 | |
| 肝細胞癌 | 生存 | 予後不良 | AFP高値、腫瘍サイズ5cm以上、血管への浸潤あり | Chen MF, et al.: J Gastroenterol Hepatol 1997; 12:S329-34. | 対象者の45%がLCで73%がB型 | 9407354 | 98071245 |
| 肝細胞癌 | 生存 | 予後良好 | 肝移植による治療、少ない腫瘍数、腫瘍の大きさ | Michel J, et al.: J Hepatol 1997; 26:1274-80. | HCC合併LCで肝切除と移植を比較 | 9210614 | 97354320 |
| 肝細胞癌 | 生存 | 予後不良 | 血清ビリルビン高値、抗p53抗体陽性 | Shiota G, et al.: J Hepatol 1997; 27:661-8. | 9365042 | 98030324 | |
| 肝細胞癌 | 生存 | 予後不良 | AFP高値, 腫瘍数が多い, 門脈および肝静脈の腫瘍血栓。HBV, 年齢, 臨床ステージ、腫瘍サイズは関係無し。 | Tanizaki H, et al.: Jpn J Clin Oncol 1997; 27:67-70. | B型とC型の両方を対象としている | 9152792 | 97297323 |
| 肝細胞癌 | 生存 | Okuda分類、HBeAgの有無、Anti-HBcの有無 | Kouroumalis EA, et al.: Eur J Gastroenterol Hepatol 1997; 9:981-8. | 54%はHCV+の群を対象としている | 9391788 | 98053276 | |
| 肝細胞癌 | 術後の再発 | 予後不良 | HCC組織のテロメラーゼ活性陽性 | Ohta K, et al.: J Gastroenterol 1997; 32:791-6. | 9430018 | 98091853 | |
| 肝細胞癌 | 生存 | 組織学的分類, 肝予備能、断端の組織学的所見 | Lee CS, et al.: Br J Surg 1996; 83:330-3. | 8665183 | 96246252 | ||
| 肝細胞癌 | 生存 | 予後良好 | Child- Pughスコア、Okuda分類、化学塞栓療法の回数、AFP値の低下または正常化、現在のタモキシフェン投与 | Farinati F, et al.: Dig Dis Sci 1996; 41:2332-9. | 化学塞栓療法を受けた症例が対象 | 9011438 | 97148635 |
| 肝細胞癌 | 生存 | 切除の方式, 血管浸潤の有無、腫瘍サイズ, 娘腫瘍の有無, 腫瘍数 | Fuster J, et al.: Ann Surg 1996; 223:297-302. | 切除術をうけたHCC症例が対象 | 8604911 | 96199037 | |
| 肝細胞癌 | 生存 | 門脈浸潤, multiplicity, 血清AFP値,腫瘍サイズ, 肝硬変の合併、 年齢, 大酒, 組織学的分類, DNA ploidy、切除断端 | Nonami T, et al.: Semin Surg Oncol 1996; 12:183-8. | 切除術をうけたHCC症例が対象 | 8727608 | 96324024 | |
| 肝細胞癌 | 生存 | 予後良好 | 血清alpha-1-antitrypsinが2.20 g/l以下 | Pirisi M, et al.: Eur J Cancer 1996; 32A:221-5. | 8664031 | 96255856 | |
| 肝細胞癌 | 生存 | Okudaのステージ分類と腫瘍針生検によるEdmondson分類 | Chapel F, et al.: Cancer 1996; 77:864-71. | 8608476 | 96185363 | ||
| 肝細胞癌 | 生存 | 予後不良 | 門脈圧亢進症のあるLCは術後の肝不全が起きやすい | Bruix J, et al.: Gastroenterology 1996; 111:1018-22. | 切除術を受けたLC合併HCCが対象 | 8831597 | 96428494 |
| 肝細胞癌 | 生存 | DNA ploidyは予後と関係なし | Balsells J, et al.: J Hepatol 1996; 25:854-8. | 9007713 | 97160197 | ||
| 肝細胞癌 | 生存 | B型とC型のHCCでは予後は差が無いが、後者の方が高齢で、多中心性で、より進行した肝病変に発生する。 | Miyagawa S, et al.: Hepatology 1996; 24:307-10. | 8690397 | 96319471 | ||
| 肝細胞癌 | 生存 | 予後不良 | AFP高値, アルブミン低値、門脈閉塞の存在 | Stuart KE, et al.: Cancer 1996; 77:2217-22. | 北米とアジアで差はない | 8635087 | 96224885 |
| 肝細胞癌 | 生存 | 血清AFP値, 腫瘍サイズ, 腫瘍数, 肝硬変の合併, 年齢, 外科的治癒率, 門脈浸潤 | Arii S, et al.: Semin Surg Oncol 1996; 12:204-11. | The Liver Cancer Study Group of Japan の11,379症例のレジストリーに基づいた解析 | 8727612 | 96324028 | |
| 肝細胞癌 | 切除術後の生存 | 予後不良 | 大酒 | Okada S, et al.: Jpn J Cancer Res 1996; 87:867-73. | 8797895 | 96390922 | |
| 肝硬変 | 生存 | 予後不良 | Liver Damage Score (LDS) 4-6 U以上 | Krastev Z: Hepatogastroenterology 1998; 45:160-9. | Child分類よりも優れていると主張 | 9496507 | 98157592 |
| 肝硬変 | 出血 | コントロール不良 | 細菌感染症, 抗菌剤の使用, 内視鏡時の活動性出血, Child-Pugh score | Goulis J, et al.: Hepatology 1998; 27:1207-12. | 9581672 | 98240804 | |
| 肝硬変 | 生存 | 予後不良 | GH投与後のIGF-1が10 nmol/L以下 | Assy N, et al.: Dig Dis Sci 1998; 43:1317-21. | 9635625 | 98297548 | |
| 肝硬変 | 生存 | 予後不良 | T4低値(sick euthyroid syndrome) | Caregaro L, et al.: J Hepatol 1998; 28:115-21. | LC入院患者が対象 | 9537848 | 98140919 |
| 肝硬変 | 生存 | 予後不良 | 血清ビリルビン高値 | Gentilini P, et al.: Am J Gastroenterol 1997; 92:66-72. | B型とC型の両方を対象としている。HCC発生に両群で差無し。 | 8995940 | 97149132 |
| 肝硬変 | 生存 | 血清ビリルビン、Child-Pughスコア | Chan CC, et al.: Scand J Gastroenterol 1997; 32:942-6. | 血漿エンドトキシンレベルは予後と関係なし | 9299675 | 97444448 | |
| 肝硬変 | 生存 | 1年後の生存 | 脳症, ビリルビン値, ALP, コリンエステラーゼ, 胆汁酸からなる新スコアの方がChild-Pughスコアより優れている | Adler M, et al.: J Hepatol 1997; 26:642-9. | 9075673 | 97230095 | |
| 肝硬変 | 生存 | 予後不良 | 肝腎症候群の死亡率は90%以上 | Moore K: Clin Sci (Colch) 1997; 92:433-43. | 9176015 | 97319112 | |
| 肝硬変 | HCC発生 | 予後不良 | Liver cell dysplasia (Large cell change) | Lee RG, et al.: Hepatology 1997; 26:1415-22. | 9397980 | 98058589 | |
| 肝硬変 | 生存 | 予後不良 | Child-Pugh score高値 | Magliocchetti N, et al.: Ital J Gastroenterol Hepatol 1997; 29:38-46. | 9265577 | 97399570 | |
| 肝硬変 | 生存 | Pugh score, creatinine, varicesおよびgalactose elimination capacity | Salerno F, et al.: J Hepatol 1996; 25:474-80. | Child Class BとCのLC患者を対象 | 8912146 | 97068958 | |
| 肝硬変 | 合併症 | 予後不良 | Child分類と血清 laminin または hyaluronan高値 | T K・ et al.: J Hepatol 1996; 25:684-8. | |||
| 肝硬変 | 生存 | Acute Physiology and Chronic Health Evaluation (APACHE) II、APACHE III, Scale for Composite Clinical and Laboratory Index Scoring (CCLI), Mayo Risk Scoreで予知が可能 | Zauner CA, et al.: Intensive Care Med 1996; 22:559-63. | ICUに入院した非代償期のLCが対象。肝以外の因子を取り込んだ方が良い予測が可能。 | 8814471 | 96409489 | |
| 肝硬変 | 生存 | Acute Physiology, Age, and Chronic Health Evaluation (APACHE III) | Zimmerman JE, et al.: Hepatology 1996; 23:1393-401. | ICUに入院した非代償期のLCが対象 | 8675156 | 96243158 | |
| 肝硬変 | HCC発生 | 予後不良 | 男性、ALP,アルブミン、AFP高値 | Zoli M, et al.: Cancer 1996; 78:977-85. | 3-6ヶ月おきに超音波検査でフォローアップすることを勧めている | 8780534 | 96374243 |
| 肝硬変(ICU入院例) | 生存 | 予後不良 | 肺浸潤、腎不全 | Singh N, et al.: J Gastroenterol 1998; 33:73-9. | ICUでの治療が必要なLC患者が対象 | 9497225 | 98156957 |
| PBC | 生存 | 予後不良 | Anti-gp210陽性 | Itoh S, et al.: J Gastroenterol Hepatol 1998; 13:257-65. | 9570238 | 98230163 | |
| PBC | 生存 | オリジナルのMayo Modelで良いが、血小板数を追加すると若干良くなる | van Dam GM, et al.: Hepatogastroenterology 1997; 44:732-43. | 9222682 | 97365855 | ||
| PBC | 生存 | AMA陰性と陽性で予後は変わらない | Invernizzi P, et al.: Hepatology 1997; 25:1090-5. | 9141422 | 97286255 | ||
| PBC | HCC発生 | 男性PBC患者ではHCCの発生も認められる。Mayo ModelではHCCを予測することは出来ない。 | Jones DE, et al.: Hepatology 1997; 26:1138-42. | 9362353 | 98026676 | ||
| PBC | 移植の必要性または死亡 | 予後不良 | profile A (anti-M9のみ陽性), profile B (anti-M9にかかわらずanti- M2のみ陽性), profile C (ELISAによりanti-M2とanti-M4/-M8), profile D (ELISAと補体結合反応でanti-M2/-M4/-M8陽性 )の内Profile CとDが予後不良 | Klein R, et al.: Liver 1997; 17:119-28. | 9249725 | 97393208 | |
| PBC | 生存 | UDCA投与開始後もMayo Modelは予後判定に有効である | Kilmurry MR, et al.: Hepatology 1996; 23:1148-53. | 8621147 | 96206546 | ||
| PBC | 生存 | phosphorus-31 magnetic resonance spectroscopy (31P MRS)は他のPBC予後判定モデルと一致する | Jalan R, et al.: Gut 1996; 39:141-6. | 8949658 | 97106910 | ||
| PBC | 生存 | 予後良好 | ANA陽性 | Remmel T, et al.: Hepatogastroenterology 1996; 43:1135-40. | 8908541 | 97064991 | |
| PBC | 生存 | ビリルビン値は予後と関連。hyaluronan, PIIINP, 年齢, albumin、組織学的ステージは関連無し。 | Remmel T, et al.: J Gastroenterol Hepatol 1996; 11:1016-20. | 8985819 | 97138835 | ||
| 劇症肝炎 | 生存 | 予後不良 | 入院時に明らかな脳圧亢進, プロトロンビン時間>100秒、年齢、>50歳、発黄後7日目の脳症 | Dhiman RK, et al.: Dig Dis Sci 1998; 43:1311-6. | 9635624 | 98297547 | |
| 劇症肝炎 | 生存 | 予後不良 | 40歳以上の年齢, 脳浮腫、血清ビリルビン15 mg/dL以上、プロトロンビン時間の対照より25 秒以上の延長 | Acharya SK, et al.: Hepatology 1996; 23:1448-55. | A,B,C,D,E型肝炎ウイルスによるもの他を対象とする | 8675163 | 96243165 |
| 劇症肝炎(小児) | 生存 | 出血、ビリルビン値、昏睡の程度 | Srivastava KL, et al.: Indian J Gastroenterol 1998; 17:43-5. | 9563216 | 98224320 |